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目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定参苏丸中3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷8种化学成分的分析方法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长:283 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35 ℃.结果 在各自的线性范围内3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷标准曲线呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.84%,99.45%,100.73%,99.35%,100.57%,97.98%,99.34%,98.45%;所有化合物的精密度和重复性实验的RSD均<3.0%.结论 该分析方法简便、灵敏、准确,重复性好,可同时分析参苏丸中的主要成分.

作者:单婷婷;曹红;陈玉敏;胡丹;张贵英

来源:医药导报 2017 年 36卷 z1期

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作者:
单婷婷;曹红;陈玉敏;胡丹;张贵英
来源:
医药导报 2017 年 36卷 z1期
标签:
参苏丸 色谱法,高效液相 含量测定
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定参苏丸中3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷8种化学成分的分析方法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,检测波长:283 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35 ℃.结果 在各自的线性范围内3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷标准曲线呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.84%,99.45%,100.73%,99.35%,100.57%,97.98%,99.34%,98.45%;所有化合物的精密度和重复性实验的RSD均<3.0%.结论 该分析方法简便、灵敏、准确,重复性好,可同时分析参苏丸中的主要成分.