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目的 研究帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者精神病症状及生活质量的影响.方法 首次发作精神分裂症患者102例,随机分为治疗组53例和对照组49例.两组均进行耐受性试验,治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天150 mg,第8天100 mg,此后每4~5周注射一次,根据病情需要调整剂量(每次75~150 mg).对照组口服利培酮片,起始剂量1 mg·d-1,1周内根据患者病情调整剂量为2~4 mg·d-1,1周后维持剂量4~6 mg·d-1.两组均至少完成24周治疗.分别于治疗前和治疗后第2,4,8,12,24周末评定治疗效果、人际和社会功能、生活质量状况、安全性.结果 治疗组和对照组有效率分别为94.3%和87.8%,两组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理症状、阳性与阴性症状量表总评分、社会功能量表(PSP)和健康状况调查量表(SF-36)评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗8周后上述各项指标评分均优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率及治疗时出现的不良反应量表(TESS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者疗效显著,能有效改善患者精神病症状及生活质量,且安全.

作者:王继红;张文静;许立红

来源:医药导报 2018 年 37卷 7期

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作者:
王继红;张文静;许立红
来源:
医药导报 2018 年 37卷 7期
标签:
帕利哌酮,棕榈酸 精神分裂症 首次发作 精神病症状
目的 研究帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者精神病症状及生活质量的影响.方法 首次发作精神分裂症患者102例,随机分为治疗组53例和对照组49例.两组均进行耐受性试验,治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液肌内注射,第1天150 mg,第8天100 mg,此后每4~5周注射一次,根据病情需要调整剂量(每次75~150 mg).对照组口服利培酮片,起始剂量1 mg·d-1,1周内根据患者病情调整剂量为2~4 mg·d-1,1周后维持剂量4~6 mg·d-1.两组均至少完成24周治疗.分别于治疗前和治疗后第2,4,8,12,24周末评定治疗效果、人际和社会功能、生活质量状况、安全性.结果 治疗组和对照组有效率分别为94.3%和87.8%,两组治疗后阳性症状、阴性症状、精神病理症状、阳性与阴性症状量表总评分、社会功能量表(PSP)和健康状况调查量表(SF-36)评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗8周后上述各项指标评分均优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率及治疗时出现的不良反应量表(TESS)评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕利哌酮对首次发作精神分裂症患者疗效显著,能有效改善患者精神病症状及生活质量,且安全.