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目的 建立同时测定党参阿胶丸中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸的反相高效液相色谱法.方法 采用Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.2%甲酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长为237 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:20 μL.结果 阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在1.25~62.47μg· mL-1(r=1.0000)、4.84~241.85 μg·mL-1(r=1.0000)、1.95~97.66 μg· mL-1(r=0.9999)、18.82~941.16 μg· mL-1(r=0.9999)线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为103.5%,88.73%,93.77%,100.2%;RSD分别为5.9%,9.5%,7.8%,9.5%.结论 新建反相高效液相色谱梯度法可同时测定党参阿胶丸中阿魏酸,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草苷和甘草酸的含量.该方法准确、可行,为进一步修订党参阿胶丸质量标准提供可靠方法.

作者:刘婷;何开勇;兰静;宋丹青

来源:医药导报 2018 年 37卷 10期

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刘婷;何开勇;兰静;宋丹青
来源:
医药导报 2018 年 37卷 10期
标签:
党参阿胶丸 阿魏酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 甘草苷 甘草酸 色谱法,高效液相,反相
目的 建立同时测定党参阿胶丸中阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸的反相高效液相色谱法.方法 采用Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.2%甲酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长为237 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:20 μL.结果 阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在1.25~62.47μg· mL-1(r=1.0000)、4.84~241.85 μg·mL-1(r=1.0000)、1.95~97.66 μg· mL-1(r=0.9999)、18.82~941.16 μg· mL-1(r=0.9999)线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为103.5%,88.73%,93.77%,100.2%;RSD分别为5.9%,9.5%,7.8%,9.5%.结论 新建反相高效液相色谱梯度法可同时测定党参阿胶丸中阿魏酸,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草苷和甘草酸的含量.该方法准确、可行,为进一步修订党参阿胶丸质量标准提供可靠方法.