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目的 建立测定去水卫矛醇含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 去水卫矛醇经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后进行RP-HPLC分析,采用Welch Ultimate XB-CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0 mL?min-1,检测波长为278 nm.结果 40℃下衍生化反应可在30 min内完成,去水卫矛醇衍生物在10 h内稳定.去水卫矛醇在0.100~20.0μg?mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998).检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为30和100 ng?mL-1.方法专属性、准确度和精密度均符合要求.结论 该方法快速、准确、灵敏,具有良好的专属性和重复性,可用于去水卫矛醇的质量控制.

作者:王杏利;孙丽涵;张雷;吴华晶;张峻颖;吴春勇

来源:医药导报 2019 年 38卷 5期

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作者:
王杏利;孙丽涵;张雷;吴华晶;张峻颖;吴春勇
来源:
医药导报 2019 年 38卷 5期
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去水卫矛醇 柱前衍生化 色谱法,反相高效液相 含量测定
目的 建立测定去水卫矛醇含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 去水卫矛醇经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化后进行RP-HPLC分析,采用Welch Ultimate XB-CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0 mL?min-1,检测波长为278 nm.结果 40℃下衍生化反应可在30 min内完成,去水卫矛醇衍生物在10 h内稳定.去水卫矛醇在0.100~20.0μg?mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998).检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为30和100 ng?mL-1.方法专属性、准确度和精密度均符合要求.结论 该方法快速、准确、灵敏,具有良好的专属性和重复性,可用于去水卫矛醇的质量控制.