目的 研究干细胞白血病(SCL)基因药物对糖尿病膀胱病(DCP)豚鼠受损膀胱Cajal样间质细胞(ICCs)表面c-kit蛋白表达的影响.方法 选取60只健康豚鼠单次腹腔注射1％链脲佐菌素(STZ)200 mg·kg-1构建豚鼠糖尿病膀胱病模型.按随机数字表法将27只糖尿病膀胱病豚鼠随机分为3组:实验组、阳性对照组和空白对照组,每组9只.实验组单次尿道灌注SCL基因重组慢病毒药物(滴度2× 107 U)0.2 mL,阳性对照组单次尿道灌注空慢病毒液(不合SCL基因)0.2 mL,空白对照组单次尿道灌注磷酸盐缓冲液(PBS) 0.2 mL.每组每次各选取3只豚鼠于灌注后第7,14,28天麻醉后取其膀胱,提取培养DCP豚鼠膀胱ICCs,于倒置显微镜下观察其细胞形态,将用绿色荧光抗体标记的ICCs置于激光共聚焦显微镜下检测ICCs细胞荧光强度,采用Western blotting检测ICCs表面c-kit蛋白的表达.结果 SCL基因重组慢病毒在14 d时转染效果最佳,激光共聚焦显微镜下观察到实验组ICCs荧光强度和c-kit蛋白表达较其他两组明显增强(P＜0.05),与空白对照组比较,阳性对照组ICCs荧光强度和c-kit蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢病毒为载体将SCL基因药物转染入DCP膀胱后能使高糖环境下ICCs膜表面c-kit蛋白表达增强,可能有利于DCP膀胱受损的ICCs功能的恢复.
作者：李朋；徐浩；申茂磊；赵国立；钱彪；王勤章
来源：医药导报 2020 年 39卷 10期
