目的 观察葛根素对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂代谢及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β,以及丝裂原活化激酶(MAPK)信号通路的影响,探讨葛根素抗AS的机制.方法 成年雄性Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组(15只)与模型组(45只),模型组大鼠给予高脂饲料+腹腔注射维生素D3,复制大鼠AS模型,周期为9周.造模成功后,将模型组大鼠随机分为模型对照组、辛伐他汀组(4 mg·kg-1·d-1,灌胃)及葛根素大(60 mg·kg-1·d-1,灌胃)、小(30 mg·kg-1·d-1,灌胃)剂量组,每组各10只,除正常对照组与模型对照组外,其余各组大鼠均连续给药4周.检测各组大鼠血脂、血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平及胸主动脉组织中ERK1/2、p38、JNK及其磷酸化蛋白表达情况.结果 与模型对照组比较,辛伐他汀组及葛根素大、小剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均显著降低(P＜0.05),血清HDL-C水平显著升高(P＜0.05),胸主动脉组织p-ERK1/2、p-p38及p-JNK蛋白表达水平均显著降低(P＜0.05).结论 葛根素可显著调节AS大鼠血脂水平,显著降低血清炎症因子水平,其作用机制可能与抑制MAPK信号通路激活有关.
作者：胡彦武；杨温欣；包小雪；于帅；武子敬；李瑞丽
来源：医药导报 2021 年 40卷 2期
