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目的 建立高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷、宝藿苷I、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素质量.方法 乳核散结片70%甲醇提取物的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.6%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm(检测洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷和宝藿苷I)和420 nm(检测双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素),柱温30℃.内参物为淫羊藿苷,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量.结果 10种成分浓度分别在0.99~39.60μg·mL-1(r=0.9997),0.56~22.40μg·mL-1(r=0.9995),28.82~1152.80μg·mL-1(r=0.9998),20.78~831.20μg·mL-1(r=0.9995),3.19~127.60μg·mL-1(r=0.9997),24.76~990.40μg·mL-1(r=0.9998),13.67~546.80μg·mL-1(r=0.9996),3.99~159.60μg·mL-1(r=0.9994),5.36~214.40μg·mL-1(r=0.9998)和9.93~397.20μg·mL-1(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.85%(0.82%),96.97%(1.03%),100.07%(0.62%),99.42%(1.34%),98.64%(0.80%),99.43%(1.13%),10

作者:薛艳丽;娄朝晅;薛小琦;田广林

来源:医药导报 2022 年 41卷 11期

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作者:
薛艳丽;娄朝晅;薛小琦;田广林
来源:
医药导报 2022 年 41卷 11期
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乳核散结片 高效液相色谱一测多评法 相对校正因子 质量评价
目的 建立高效液相色谱一测多评法评价乳核散结片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷、宝藿苷I、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素及姜黄素质量.方法 乳核散结片70%甲醇提取物的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.6%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm(检测洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、欧当归内酯A、淫羊藿苷和宝藿苷I)和420 nm(检测双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素),柱温30℃.内参物为淫羊藿苷,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量.结果 10种成分浓度分别在0.99~39.60μg·mL-1(r=0.9997),0.56~22.40μg·mL-1(r=0.9995),28.82~1152.80μg·mL-1(r=0.9998),20.78~831.20μg·mL-1(r=0.9995),3.19~127.60μg·mL-1(r=0.9997),24.76~990.40μg·mL-1(r=0.9998),13.67~546.80μg·mL-1(r=0.9996),3.99~159.60μg·mL-1(r=0.9994),5.36~214.40μg·mL-1(r=0.9998)和9.93~397.20μg·mL-1(r=0.9999)范围内有良好线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.85%(0.82%),96.97%(1.03%),100.07%(0.62%),99.42%(1.34%),98.64%(0.80%),99.43%(1.13%),10