目的观察中药复方金三莪抗大鼠肝纤维化的疗效及其机制.方法将 50 只 Wistar 大鼠随机分为 4 组:A 组为正常组 (n=8),B 组为肝纤维化模型组 (n=14),C 组为金三莪治疗低剂量组 (n=14),D 组为金三莪治疗高剂量组 (n=14).B,C,D 组大鼠 sc CCl4 诱导大鼠肝纤维化模型,C,D 组大鼠于造模第 4 周开始 ig 金三莪,剂量分别为 0.6,1.2 g/100 g,每日 1 次;A,B 组 ig 生理盐水 1 ml/kg,第 8 周处死全部大鼠.免疫组化技术检测转化生长因子-β1 (TGF-β1),Smad3 及 Smad7 在肝内的表达及定位;常规生化方法检测肝功能;放射免疫方法检测透明质酸 (HA) 含量;Van Gieson 染色和 HE 染色观察肝组织病理形态学改变.结果肝纤维化模型大鼠经金三莪治疗后肝组织内 TGF-β1 及 Smad3 表达降低,而 Smad7 的表达增加,与模型组大鼠比较差异显著 (P＜0.05),TGF-β1 及 Smad3 的免疫阳性反应信号主要位于纤维间隔中的细胞浆,Smad7 则主要在肝细胞浆表达.与模型组比较,金三莪治疗后大鼠血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT),天门冬氨酸氨基转移酶 (AST),HA 含量显著减低 (P＜0.05);肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄 (P＜0.01).结论中药复方金三莪能有效减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,其机制与抑制肝内 TGF-β1 及 Smad3 表达、促进
作者：宋仕玲；龚作炯；张全荣
来源：中草药 2004 年 35卷 3期
