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目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学.方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定.大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 mg/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数.结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2 β为(2.1±0.7)h;Vc为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0~4AUC0-∞分别为(2.2±0.9)mg·h/L和(3.4±1.7)mg·h/L.结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得.

作者:李莉;蒋学华;袁媛;王凌;杨俊毅;周静

来源:中草药 2005 年 36卷 10期

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作者:
李莉;蒋学华;袁媛;王凌;杨俊毅;周静
来源:
中草药 2005 年 36卷 10期
标签:
丹参 丹参醇提取物 丹参酮ⅡA 隐丹参酮 药动学 高效液相色谱
目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学.方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定.大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 mg/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数.结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2 β为(2.1±0.7)h;Vc为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0~4AUC0-∞分别为(2.2±0.9)mg·h/L和(3.4±1.7)mg·h/L.结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得.