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目的 建立藤黄酸高效液相色谱分析方法用于测定藤黄药材中藤黄酸的量.方法 藤黄药材经碾粉、无水乙醇超声提取后,以Liclarosplaer C8化学键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(83:17:0.1)为流动相,20℃柱温进行色谱等度分离,在362 nm波长下进行液相色谱定量检测.结果 藤黄酸的保留时间为28.5 min,在35 min即可完成一次分离分析过程.色谱峰形对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.藤黄酸在13.13~420 mg/L线性良好,回收率为96.5

作者:江再茂;李遐方;李克;王曙东

来源:中草药 2008 年 39卷 3期

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作者:
江再茂;李遐方;李克;王曙东
来源:
中草药 2008 年 39卷 3期
标签:
藤黄酸 藤黄 高效液相色谱
目的 建立藤黄酸高效液相色谱分析方法用于测定藤黄药材中藤黄酸的量.方法 藤黄药材经碾粉、无水乙醇超声提取后,以Liclarosplaer C8化学键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸(83:17:0.1)为流动相,20℃柱温进行色谱等度分离,在362 nm波长下进行液相色谱定量检测.结果 藤黄酸的保留时间为28.5 min,在35 min即可完成一次分离分析过程.色谱峰形对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.藤黄酸在13.13~420 mg/L线性良好,回收率为96.5