目的 利用基因芯片检测青蒿琥酯作用于K562细胞后的基因表达情况,从基因水平上探讨青蒿琥酯抑制K562细胞增殖的作用机制.方法 K562细胞经不同浓度青蒿琥酯处理24 h,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞周期变化.提取总RNA,逆转录生成cDNA,cDNA与基因芯片杂交,扫描仪检测杂交结果.结果 倒置光显微镜观察到青蒿琥酯处理的K562:细胞出现不同程度的皱缩,核分裂相减少,细胞密度下降,漂浮细胞增多.荧光显微镜观察到青蒿琥酯处理的K562:细胞染色质高度浓缩、边缘化,凝聚成明亮的团块,即凋亡小体.流式细胞仪检测青蒿琥酯处理K562细胞G2期细胞的比例明显增加.扫描信号,分析数据显示10条基因表达有差异,p21、chkl表达上调,cyclinBl、cyclinE1、E2F1、DNA-PK、hTERT、bcl-2、jnk、VEGF表达下调.结论 青蒿琥酯可以抑制K562细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导K562细胞凋亡有关.
作者：陈立军；姚丽；靳秋月；谢红；呼文亮
来源：中草药 2008 年 39卷 9期
