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目的 观察苦参碱诱导肺腺癌A549细胞凋亡及对人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达的影响.方法 以终质量浓度为0.1、0.2、0.4、0.6 mg/mL的苦参碱作用肺腺癌A549细胞48 h后,通过台盼蓝拒染法计数细胞的生长抑制率;以终质量浓度为0.2 mg/mL的苦参碱作用A549细胞48、72、96 h后,经透射电镜和DNA Ladder实验了解到细胞凋亡的发生.PCR-TRAP法检测端粒酶活性.实时RT-PCR检测hTERT的mRNA表达水平.结果 各种质量浓度的苦参碱作用A549细胞48 h后,均显著抑制细胞的增殖且呈浓度依赖性;0.2 mg/mL的苦参碱作用A549细胞不同时间后,经透射电镜形态学检测和DNA Ladder实验,均显示A549细胞发生了凋亡改变;0.2 mg/mL的苦参碱作用A549细胞48 h后,端粒酶活性明显受抑.hTERT mRNA表达显著降低.结论 苦参碱能抑制肺腺癌A549细胞的生长并诱导其凋亡.其机制可能与下调hTERT基因表达,抑制端粒酶活性,破坏端粒稳定性有关.

作者:钟梁;刘北忠;郝坡;刘畅;王东生;王春光

来源:中草药 2008 年 39卷 10期

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钟梁;刘北忠;郝坡;刘畅;王东生;王春光
来源:
中草药 2008 年 39卷 10期
标签:
苦参碱 肺腺癌A549细胞 细胞凋亡 人端粒酶逆转录酶(hTERT)
目的 观察苦参碱诱导肺腺癌A549细胞凋亡及对人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达的影响.方法 以终质量浓度为0.1、0.2、0.4、0.6 mg/mL的苦参碱作用肺腺癌A549细胞48 h后,通过台盼蓝拒染法计数细胞的生长抑制率;以终质量浓度为0.2 mg/mL的苦参碱作用A549细胞48、72、96 h后,经透射电镜和DNA Ladder实验了解到细胞凋亡的发生.PCR-TRAP法检测端粒酶活性.实时RT-PCR检测hTERT的mRNA表达水平.结果 各种质量浓度的苦参碱作用A549细胞48 h后,均显著抑制细胞的增殖且呈浓度依赖性;0.2 mg/mL的苦参碱作用A549细胞不同时间后,经透射电镜形态学检测和DNA Ladder实验,均显示A549细胞发生了凋亡改变;0.2 mg/mL的苦参碱作用A549细胞48 h后,端粒酶活性明显受抑.hTERT mRNA表达显著降低.结论 苦参碱能抑制肺腺癌A549细胞的生长并诱导其凋亡.其机制可能与下调hTERT基因表达,抑制端粒酶活性,破坏端粒稳定性有关.