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目的 在体外比较大黄酸和大黄素作用于人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性表现和差异.并初步探讨其肾毒性机制.方法 采用MTT法观察细胞生长抑制作用;透射电镜观察细胞内超微结构变化;流式细胞仪观察细胞凋亡情况;检测乳酸脱氢酶(LDH)和N-乙酰-β-D-氢基葡萄糖苷酶(NAG)释放水平.结果 大黄酸和大黄素均可明显抑制HK-2细胞增殖;电镜观察均可见细胞核不规则,出现了染色质的浓缩和边集;流式细胞仪观察大黄素和大黄酸均能诱导细胞凋亡;大黄素组LDH和NAG释放水平均高于大黄酸组.结论 大黄酸和大黄素均能诱导HK-2细胞凋亡,具有明显的细胞毒性作用,并且大黄素对HK-2细胞的毒性作用强于大黄酸.

作者:笪红远;江振洲;王翠芬;张陆勇;刘国卿

来源:中草药 2009 年 40卷 1期

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作者:
笪红远;江振洲;王翠芬;张陆勇;刘国卿
来源:
中草药 2009 年 40卷 1期
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大黄素 大黄酸 人肾小管上皮细胞(HK-2) 凋亡
目的 在体外比较大黄酸和大黄素作用于人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性表现和差异.并初步探讨其肾毒性机制.方法 采用MTT法观察细胞生长抑制作用;透射电镜观察细胞内超微结构变化;流式细胞仪观察细胞凋亡情况;检测乳酸脱氢酶(LDH)和N-乙酰-β-D-氢基葡萄糖苷酶(NAG)释放水平.结果 大黄酸和大黄素均可明显抑制HK-2细胞增殖;电镜观察均可见细胞核不规则,出现了染色质的浓缩和边集;流式细胞仪观察大黄素和大黄酸均能诱导细胞凋亡;大黄素组LDH和NAG释放水平均高于大黄酸组.结论 大黄酸和大黄素均能诱导HK-2细胞凋亡,具有明显的细胞毒性作用,并且大黄素对HK-2细胞的毒性作用强于大黄酸.