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目的 以黄独脱毒苗为试材,研究不同因素对黄独带芽茎段芽增殖和生根的影响,以期对黄独脱毒苗的快繁技术进行优化.方法 采用植物组织培养的方法 进行茎尖培养和快繁研究,采用RT-PCR法对茎尖脱毒植株进行病毒检测.结果 黄独脱毒苗带芽苇段的最佳培养基是MS+KT 2 mg/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独脱毒苗带芽茎段增殖的最佳蔗糖质量浓度和琼脂质量浓度分别是30和0 g/L;黄独脱毒苗带芽茎段生根的最佳培养基是1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+PP_(333) 1 mg/L;黄独试管苗移栽的最好基质是珍珠岩:蛭石(2:1);黄独试管苗移栽时最佳的PP_(333)质量浓度是50 mg/L.结论 首次成功建立了黄独脱毒苗的快繁技术,为黄独脱毒苗的工厂化生产奠定了技术基础.

来源:中草药 2009 年 40卷 12期

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中草药 2009 年 40卷 12期
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黄独 脱毒菌 快繁技术 优化 Dioscorea bulbifera L. virus-free plantlets rapid propagation system optimization
目的 以黄独脱毒苗为试材,研究不同因素对黄独带芽茎段芽增殖和生根的影响,以期对黄独脱毒苗的快繁技术进行优化.方法 采用植物组织培养的方法 进行茎尖培养和快繁研究,采用RT-PCR法对茎尖脱毒植株进行病毒检测.结果 黄独脱毒苗带芽苇段的最佳培养基是MS+KT 2 mg/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L;黄独脱毒苗带芽茎段增殖的最佳蔗糖质量浓度和琼脂质量浓度分别是30和0 g/L;黄独脱毒苗带芽茎段生根的最佳培养基是1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+PP_(333) 1 mg/L;黄独试管苗移栽的最好基质是珍珠岩:蛭石(2:1);黄独试管苗移栽时最佳的PP_(333)质量浓度是50 mg/L.结论 首次成功建立了黄独脱毒苗的快繁技术,为黄独脱毒苗的工厂化生产奠定了技术基础.