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目的 分离广藿香青枯病病原菌Ralstonia solanacearum,了解其细菌学性状,并进行致病性测定,为广藿香青枯病的防治提供依据.方法 在TZC培养基[蛋白胨10.0 g、酸水解酪蛋白1.0 g、TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)0.05 g、葡萄糖10.0 g、H<,2>O 1 L,pH 6.8~7.0]上划线分离培养广藿香青枯菌;通过3糖3醇试验对各菌株的生化型进行划分;采用伤根浸泡接种法对分离所得菌株进行致病性测定.结果 经分离纯化,得到在细菌学性状上有明显差异的7个青枯菌菌株.其中HX5、HX7为生化型Ⅰ;HX1、HX6为生化型Ⅱ;HX2、HX4为生化型Ⅲ:HX3为生化型Ⅴ.致病性试验表明,大部分青枯菌菌株表现较强的致病性,其中以菌株HX4和HX5致病力强且致死率高.结论 广藿香青枯病菌存在多个生理小种,在菌体形态、生化分型和致病性等方面均有一定的差异.

作者:刘丹;贺红;黄海波;谢建辉;柴婷婷

来源:中草药 2011 年 42卷 8期

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作者:
刘丹;贺红;黄海波;谢建辉;柴婷婷
来源:
中草药 2011 年 42卷 8期
标签:
广藿香 青枯病菌 病原菌 TZC培养基 致病性测定
目的 分离广藿香青枯病病原菌Ralstonia solanacearum,了解其细菌学性状,并进行致病性测定,为广藿香青枯病的防治提供依据.方法 在TZC培养基[蛋白胨10.0 g、酸水解酪蛋白1.0 g、TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)0.05 g、葡萄糖10.0 g、H<,2>O 1 L,pH 6.8~7.0]上划线分离培养广藿香青枯菌;通过3糖3醇试验对各菌株的生化型进行划分;采用伤根浸泡接种法对分离所得菌株进行致病性测定.结果 经分离纯化,得到在细菌学性状上有明显差异的7个青枯菌菌株.其中HX5、HX7为生化型Ⅰ;HX1、HX6为生化型Ⅱ;HX2、HX4为生化型Ⅲ:HX3为生化型Ⅴ.致病性试验表明,大部分青枯菌菌株表现较强的致病性,其中以菌株HX4和HX5致病力强且致死率高.结论 广藿香青枯病菌存在多个生理小种,在菌体形态、生化分型和致病性等方面均有一定的差异.