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目的 建立测定附桂骨痛胶囊中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的HPLC-MS分析方法.方法 采用HPLC-MS,色谱柱为Polaris C18-A柱(50 mm×2.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),体积流量0.2 mL/min,质谱检测采用电喷雾电离源,正离子方式检测.结果 新乌头碱、乌头碱和次乌头碱分别在0.464~3.944 μg/mL (r=0.999 6)、81.6~816 ng/mL (r=0.999 4)、0.482~6.748 μg/mL (r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率分别为98.8% (RSD 3.1%)、98.1% (RSD 3.3%)、98.4%(RSD 3.3%)(n=6).结论 该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为附桂骨痛胶囊的质量控制提供科学依据.

作者:索志荣;秦海燕;徐敏;侯大斌

来源:中草药 2011 年 42卷 10期

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作者:
索志荣;秦海燕;徐敏;侯大斌
来源:
中草药 2011 年 42卷 10期
标签:
附桂骨痛胶囊 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱 HPLC-MS
目的 建立测定附桂骨痛胶囊中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的HPLC-MS分析方法.方法 采用HPLC-MS,色谱柱为Polaris C18-A柱(50 mm×2.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),体积流量0.2 mL/min,质谱检测采用电喷雾电离源,正离子方式检测.结果 新乌头碱、乌头碱和次乌头碱分别在0.464~3.944 μg/mL (r=0.999 6)、81.6~816 ng/mL (r=0.999 4)、0.482~6.748 μg/mL (r=0.999 7)线性关系良好,平均回收率分别为98.8% (RSD 3.1%)、98.1% (RSD 3.3%)、98.4%(RSD 3.3%)(n=6).结论 该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为附桂骨痛胶囊的质量控制提供科学依据.