目的 研究龙葵多糖细胞毒活性的物质基础.方法 从龙葵青果中分离出龙葵粗多糖；Sevage法除去游离蛋白;10％H2O2脱色,95％乙醇沉淀,分离出龙葵多糖.龙葵多糖经DEAE-52纤维素柱色谱分离得多糖-蛋白复合物；采用SDS-PAGE电泳法检测多糖-蛋白复合物是否为糖蛋白,并测定其相对分子质量；MTT法检测多糖-蛋白复合物对乳腺癌细胞MCF-7的IC50;多糖-蛋白复合物再经SephadexG-200凝胶柱色谱精制,采用MTT法进行活性检测.结果 SDS-PAGE电泳法测得龙葵多糖-蛋白复合物是相对分子质量3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白的复合物,经MTT法测得其对乳腺癌细胞MCF-7的IC50为804.51 μg/mL;多糖-蛋白复合物经SephadexG-200凝胶柱色谱精制得糖蛋白A、B,并测得其对MCF-7的IC50分别为532.96、613.91 μg/mL.结论 龙葵多糖细胞毒活性的物质基础是相对分子质量为3.0×104和2.5×104的2种糖蛋白.
作者：季宇彬；袁会成；高世勇；孙海波
来源：中草药 2011 年 42卷 11期
