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目的 建立同时测定双黄连颗粒中绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素、汉黄芩素9种成分的HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长278 nm,柱温35℃.结果 9种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.9998);回收率在97.9%~102.1%.结论 本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于双黄连颗粒的质量控制.

作者:安益强;汤道权;印晓星;江相兰;吴静;陈辉

来源:中草药 2012 年 43卷 1期

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作者:
安益强;汤道权;印晓星;江相兰;吴静;陈辉
来源:
中草药 2012 年 43卷 1期
标签:
双黄连颗粒 连翘酯苷 野黄芩苷 汉黄芩素 黄芩苷 HPLC
目的 建立同时测定双黄连颗粒中绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素、汉黄芩素9种成分的HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长278 nm,柱温35℃.结果 9种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.9998);回收率在97.9%~102.1%.结论 本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于双黄连颗粒的质量控制.