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目的 建立HPLC-MS/MS检测银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的方法.方法 应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测.Agilent Eclipse Plus C18( 100 mm×2.1 mm,3.5 μm)分析柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60∶40),体积流量0.2 mL/min,柱温25℃,进样量为20 μL;以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测.结果 绿原酸和黄芩苷分别在50~800 ng/mL、125~2 000 ng/mL线性关系良好,银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的平均加样回收率分别为102.96%、100.69%.结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定.

作者:张婷;美尔哈巴·热西提;林潇;解军波;张彦青

来源:中草药 2012 年 43卷 4期

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作者:
张婷;美尔哈巴·热西提;林潇;解军波;张彦青
来源:
中草药 2012 年 43卷 4期
标签:
银黄颗粒 绿原酸 黄芩苷 HPLC-MS/MS 超声提取
目的 建立HPLC-MS/MS检测银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的方法.方法 应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测.Agilent Eclipse Plus C18( 100 mm×2.1 mm,3.5 μm)分析柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(60∶40),体积流量0.2 mL/min,柱温25℃,进样量为20 μL;以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测.结果 绿原酸和黄芩苷分别在50~800 ng/mL、125~2 000 ng/mL线性关系良好,银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的平均加样回收率分别为102.96%、100.69%.结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定.