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目的 探索曼陀罗种子萌发及组织培养条件的优化.方法 利用不同质量浓度GA3及不同处理时间的曼陀罗种子,测定其发芽率和发芽势;采用正交设计法探讨不同植物激素配比及培养基对曼陀罗再生体系建立的影响.结果 种子用60mg/L GA3浸泡10h后发芽率最高,达到73.33%;叶片用75%乙醇消毒15s后用0.1% HgCl2处理3 min时成活率最高,为70.59%;以叶片为外植体诱导出愈伤组织的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达92.5%;丛生芽诱导的适宜培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达到94.50%;生根为不加激素的MS培养基,15d后根系粗壮,移栽成活率达90%以上.结论 使用GA3促使曼陀罗种子快速萌发,用“两步法”建立了曼陀罗高效无菌再生体系.

作者:张鸿;张显强;罗正伟;谌金吾;孙敏

来源:中草药 2012 年 12期

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作者:
张鸿;张显强;罗正伟;谌金吾;孙敏
来源:
中草药 2012 年 12期
标签:
曼陀罗 种子萌发 组织培养 植株再生 最佳培养基
目的 探索曼陀罗种子萌发及组织培养条件的优化.方法 利用不同质量浓度GA3及不同处理时间的曼陀罗种子,测定其发芽率和发芽势;采用正交设计法探讨不同植物激素配比及培养基对曼陀罗再生体系建立的影响.结果 种子用60mg/L GA3浸泡10h后发芽率最高,达到73.33%;叶片用75%乙醇消毒15s后用0.1% HgCl2处理3 min时成活率最高,为70.59%;以叶片为外植体诱导出愈伤组织的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达92.5%;丛生芽诱导的适宜培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达到94.50%;生根为不加激素的MS培养基,15d后根系粗壮,移栽成活率达90%以上.结论 使用GA3促使曼陀罗种子快速萌发,用“两步法”建立了曼陀罗高效无菌再生体系.