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目的 研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分.方法 采用95%乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离,各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构,用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选.结果 从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮,分别鉴定为4'-O-methylalpinmumisoflavone (1)和isoderrone (2);晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系,空间群为P2 (1)/c,晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构.化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用.结论 化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到.X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构,并首次报道其3D立体堆积结构.

作者:刘志平;周敏;刘盛;甘春芳;韦万兴

来源:中草药 2013 年 44卷 13期

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作者:
刘志平;周敏;刘盛;甘春芳;韦万兴
来源:
中草药 2013 年 44卷 13期
标签:
构棘果 苯并吡喃异黄酮 X-单晶衍射 单斜晶系 抗肿瘤活性 fruits of Cudrania cochinchinensis benzopyran isoflavones X-ray diffraction monoclinic system antitumor activity
目的 研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分.方法 采用95%乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离,各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构,用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选.结果 从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮,分别鉴定为4'-O-methylalpinmumisoflavone (1)和isoderrone (2);晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系,空间群为P2 (1)/c,晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构.化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用.结论 化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到.X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构,并首次报道其3D立体堆积结构.