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目的 考察藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础.方法 多舌飞蓬Erigeron multiradiatus为美多罗米原植物之一.利用萃取、大孔树脂柱色谱法对多舌飞蓬的化学成分进行提取分离,通过体外醛糖还原酶抑制反应探讨其药效部位.制备链脲佐菌素致糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分成4组,模型组(蒸馏水),依帕司他(10 mg/kg)阳性对照组和多舌飞蓬提取物II低、高剂量(200、400 mg/kg)组,各组ig相应药物,每天1次,连续给药11周.观察大鼠一般状态,检测体质量、血糖、尿糖、血流动力学及心功能参数等的变化.结果 多舌飞蓬提取物I和提取物II对醛糖还原酶活性均有抑制作用,IC50分别为0.64、0.12 mg/mL.与模型组相比,提取物II高剂量组大鼠体质量增加,血糖水平降低,心率提高,左心室平均舒张末期压(LEVDP)及最大上升速率(+dp/dtmax)升高(P<0.05、0.01、0.001).结论 提取物II具有明显的醛糖还原酶抑制活性,能够改善血流动力学行为,保护心脏功能,为美多罗米抗糖尿病药效物质基础.

作者:罗培;刘圆;谭正怀;张志锋

来源:中草药 2013 年 44卷 14期

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作者:
罗培;刘圆;谭正怀;张志锋
来源:
中草药 2013 年 44卷 14期
标签:
美多罗米 多舌飞蓬 总黄酮 醛糖还原酶 降血糖 Meiduoluomi Erigeron multiradiatus (Lindl.) Benth. total flavonoids aldose reductase hypoglycemia
目的 考察藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础.方法 多舌飞蓬Erigeron multiradiatus为美多罗米原植物之一.利用萃取、大孔树脂柱色谱法对多舌飞蓬的化学成分进行提取分离,通过体外醛糖还原酶抑制反应探讨其药效部位.制备链脲佐菌素致糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分成4组,模型组(蒸馏水),依帕司他(10 mg/kg)阳性对照组和多舌飞蓬提取物II低、高剂量(200、400 mg/kg)组,各组ig相应药物,每天1次,连续给药11周.观察大鼠一般状态,检测体质量、血糖、尿糖、血流动力学及心功能参数等的变化.结果 多舌飞蓬提取物I和提取物II对醛糖还原酶活性均有抑制作用,IC50分别为0.64、0.12 mg/mL.与模型组相比,提取物II高剂量组大鼠体质量增加,血糖水平降低,心率提高,左心室平均舒张末期压(LEVDP)及最大上升速率(+dp/dtmax)升高(P<0.05、0.01、0.001).结论 提取物II具有明显的醛糖还原酶抑制活性,能够改善血流动力学行为,保护心脏功能,为美多罗米抗糖尿病药效物质基础.