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目的 明确内源多胺是否介导真菌诱导子诱导白桦三萜的合成.方法 将40 μg/mL真菌诱导子、1 mmol/L腐胺(Put)和2 mmol/L多胺合成抑制剂D-精氨酸(D-Arg)添加到培养8d的白桦悬浮培养体系中,利用HPLC法和比色法分析多胺量和三萜量.采用药理学和恢复实验分析多胺在真菌诱导子诱导白桦三萜合成中的作用.结果 真菌诱导子或Put处理后,白桦悬浮细胞中的多胺量、三萜量和产量均呈增加趋势,其中处理24 h时,三萜量达最大值,分别增加了68.54%和30.34%.真菌诱导子和Put共同处理虽提高了三萜量,但其产量却低于真菌诱导子单独处理.真菌诱导子和D-Arg共同处理后三萜量低于真菌诱导子单独处理,处理24 h时降低程度最高,为40.57%.恢复实验发现,随着恢复时间的延长,真菌诱导子、Put以及真菌诱导子与D-Arg对白桦三萜合成的影响逐渐减弱,恢复到对照水平.结论 多胺介导了真菌诱导子促进白桦悬浮细胞中三萜的合成.

作者:刘英甜;王晓东;周文洋;詹亚光;范桂枝

来源:中草药 2014 年 45卷 5期

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作者:
刘英甜;王晓东;周文洋;詹亚光;范桂枝
来源:
中草药 2014 年 45卷 5期
标签:
白桦 多胺 真菌诱导子 三萜 腐胺 D-精氨酸 Betula platyphylla Suk. polyamine fungal elicitor triterpenoid putrescine D-arginine
目的 明确内源多胺是否介导真菌诱导子诱导白桦三萜的合成.方法 将40 μg/mL真菌诱导子、1 mmol/L腐胺(Put)和2 mmol/L多胺合成抑制剂D-精氨酸(D-Arg)添加到培养8d的白桦悬浮培养体系中,利用HPLC法和比色法分析多胺量和三萜量.采用药理学和恢复实验分析多胺在真菌诱导子诱导白桦三萜合成中的作用.结果 真菌诱导子或Put处理后,白桦悬浮细胞中的多胺量、三萜量和产量均呈增加趋势,其中处理24 h时,三萜量达最大值,分别增加了68.54%和30.34%.真菌诱导子和Put共同处理虽提高了三萜量,但其产量却低于真菌诱导子单独处理.真菌诱导子和D-Arg共同处理后三萜量低于真菌诱导子单独处理,处理24 h时降低程度最高,为40.57%.恢复实验发现,随着恢复时间的延长,真菌诱导子、Put以及真菌诱导子与D-Arg对白桦三萜合成的影响逐渐减弱,恢复到对照水平.结论 多胺介导了真菌诱导子促进白桦悬浮细胞中三萜的合成.