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目的 建立测定金银花药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、断氧化马钱子苷8种成分的HPLC方法.方法 采用RP-HLC法,色谱柱为Luna 5 μm C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)溶液,梯度洗脱:0~20 min,12%~30%A;20~60 min,30%~50%A,体积流量1.0 mL/min;检测波长237、324 nm,柱温30℃.结果 8种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 9);回收率在98.72%~102.50%.结论 建立的测定方法准确灵敏、重复性好,能较全面地评价金银花药材的质量.

作者:李淼;王永香;孟谨;付小环;毕宇安;王振中;萧伟

来源:中草药 2014 年 45卷 7期

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作者:
李淼;王永香;孟谨;付小环;毕宇安;王振中;萧伟
来源:
中草药 2014 年 45卷 7期
标签:
金银花 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 断氧化马钱子苷 Lonicerae Japonicae Flos neochlorogenic acid chlorogenic acid cryptochlorogenic acid caffeic acid secoxyloganin
目的 建立测定金银花药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、断氧化马钱子苷8种成分的HPLC方法.方法 采用RP-HLC法,色谱柱为Luna 5 μm C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)溶液,梯度洗脱:0~20 min,12%~30%A;20~60 min,30%~50%A,体积流量1.0 mL/min;检测波长237、324 nm,柱温30℃.结果 8种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r>0.999 9);回收率在98.72%~102.50%.结论 建立的测定方法准确灵敏、重复性好,能较全面地评价金银花药材的质量.