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目的 优化寒痹舒凝胶膏剂的基质配方并研究其体外释放和透皮吸收行为.方法 采用D-最优混料设计,以含药凝胶膏剂的初黏力、持黏力和胶强度3个指标对基质组成进行优化,确定最优基质配方并进行验证试验;采用改良Franz扩散池法,以蛇床子素为指标进行体外释放和经皮渗透性能的研究.结果 寒痹舒凝胶膏剂的基质配方为NP700 6.97 B、甘羟铝0.30g、酒石酸0.25 g、甘油35.00 g、PVP K90 3.87 g、蒸馏水43.61 g;寒痹舒流浸膏10 B.凝胶膏中蛇床子素24 h体外释放达到(63.30±0.05)%,经皮渗透速率为0.16 μg/(cm2·h),24 h累积渗透量为(3.61±0.32) μg/cm2.结论 D-最优混料设计优化出的寒痹舒凝胶膏剂具有良好的黏附性和成型性.蛇床子素体外释放符合一级方程模型,体外透皮符合零级方程模型.

作者:吴东盼;田雪峰;蔡学军;陈照林;张超;王海洋;马秉智;陆进;吴清

来源:中草药 2015 年 46卷 10期

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作者:
吴东盼;田雪峰;蔡学军;陈照林;张超;王海洋;马秉智;陆进;吴清
来源:
中草药 2015 年 46卷 10期
标签:
D-最优混料设计 寒痹舒凝胶膏剂 蛇床子素 体外释放 透皮吸收 D-optimal mixture design Hanbishu Cataplasma osthole in vitro release transdermal absorption
目的 优化寒痹舒凝胶膏剂的基质配方并研究其体外释放和透皮吸收行为.方法 采用D-最优混料设计,以含药凝胶膏剂的初黏力、持黏力和胶强度3个指标对基质组成进行优化,确定最优基质配方并进行验证试验;采用改良Franz扩散池法,以蛇床子素为指标进行体外释放和经皮渗透性能的研究.结果 寒痹舒凝胶膏剂的基质配方为NP700 6.97 B、甘羟铝0.30g、酒石酸0.25 g、甘油35.00 g、PVP K90 3.87 g、蒸馏水43.61 g;寒痹舒流浸膏10 B.凝胶膏中蛇床子素24 h体外释放达到(63.30±0.05)%,经皮渗透速率为0.16 μg/(cm2·h),24 h累积渗透量为(3.61±0.32) μg/cm2.结论 D-最优混料设计优化出的寒痹舒凝胶膏剂具有良好的黏附性和成型性.蛇床子素体外释放符合一级方程模型,体外透皮符合零级方程模型.