目的 研究大黄酸(RH) iv给药后在大鼠血液和肾脏内的同步药动学行为以评价RH肾脏的渗透性.方法 应用HPLC法测定给药后大鼠血浆中RH质量浓度,经血浆蛋白结合率折算为血中游离药物浓度;采用微透析(MD)技术定时获取肾脏透析液,高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术测定大鼠肾脏透析液中RH的质量浓度;采用非房室模型拟合药动学参数.结果 给药后RH较快进入肾脏,在给药后1h左右浓度达到峰值,其后持续下降,在给药后整个过程中,肾脏药物浓度均明显低于血液药物浓度.RH给药后在大鼠血液及肾脏中的平均滞留时间(MRT)分别为(87.217±29.889)、(122.387±12.521) min;药时曲线下面积(AUC)分别为(114.236±45.585)、(16.596±1.732) μg.min/mL,肾脏渗透率(AUC肾脏/AUC血液)为0.161±0.056.结论 大鼠血液/肾脏同步药动学研究是研究药物肾脏渗透性能的有效方法;RHiv给药后可有效地向肾脏渗透,从而有利于肾脏疾病的治疗.
作者：钟懿聪；管佳妮；马建萍；马小琼；骆晓婷；魏颖慧
来源：中草药 2015 年 46卷 21期
