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目的 制备微球固定化蜗牛酶,优化微球固定化蜗牛酶的制备方法及其生物转化淫羊藿苷的工艺条件.方法 利用微乳化-凝胶法将蜗牛酶包埋固定于海藻酸钡中,单因素优化蜗牛酶的固定条件.考察微球固定化蜗牛酶生物转化淫羊藿苷的最适反应温度、pH值、底物比、底物质量浓度,并与游离蜗牛酶比较,同时考察微球固定化蜗牛酶的酶学性质.结果 利用1.0%海藻酸钠、1.0% BaC12及适量乳化剂(质量分数为2.5%司盘-20和1.5%聚山梨酯80),通过微乳化凝胶的方法制备微球固定化蜗牛酶.与游离蜗牛酶相比,微球固定化蜗牛酶的热稳定性、pH值稳定性均增强.微球固定化蜗牛酶转化淫羊藿苷的最适条件:转化温度50℃,pH值5,微球固定化蜗牛酶与淫羊藿苷质量比3:1,淫羊藿苷质量浓度为0.4 mg/mL,转化时间为2.0 h,经3次转化,转化率仍可保持(53.84±3.41)%.结论 微球固定化蜗牛酶转化淫羊藿苷工艺简单,酶学性质稳定,可重复使用,为淫羊藿苷生物转化的工业生产奠定基础.

作者:彭静;马益华;陈彦;刘聪燕;高霞;周静

来源:中草药 2015 年 46卷 22期

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作者:
彭静;马益华;陈彦;刘聪燕;高霞;周静
来源:
中草药 2015 年 46卷 22期
标签:
微乳-凝胶法 固定化蜗牛酶 生物转化 淫羊藿苷 转化率 microemulsion-coacervation immobilized snailase bioconversion icariin conversions rate
目的 制备微球固定化蜗牛酶,优化微球固定化蜗牛酶的制备方法及其生物转化淫羊藿苷的工艺条件.方法 利用微乳化-凝胶法将蜗牛酶包埋固定于海藻酸钡中,单因素优化蜗牛酶的固定条件.考察微球固定化蜗牛酶生物转化淫羊藿苷的最适反应温度、pH值、底物比、底物质量浓度,并与游离蜗牛酶比较,同时考察微球固定化蜗牛酶的酶学性质.结果 利用1.0%海藻酸钠、1.0% BaC12及适量乳化剂(质量分数为2.5%司盘-20和1.5%聚山梨酯80),通过微乳化凝胶的方法制备微球固定化蜗牛酶.与游离蜗牛酶相比,微球固定化蜗牛酶的热稳定性、pH值稳定性均增强.微球固定化蜗牛酶转化淫羊藿苷的最适条件:转化温度50℃,pH值5,微球固定化蜗牛酶与淫羊藿苷质量比3:1,淫羊藿苷质量浓度为0.4 mg/mL,转化时间为2.0 h,经3次转化,转化率仍可保持(53.84±3.41)%.结论 微球固定化蜗牛酶转化淫羊藿苷工艺简单,酶学性质稳定,可重复使用,为淫羊藿苷生物转化的工业生产奠定基础.