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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数.方法 大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005%甲酸为流动相,通过Phenomenex@Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B.结果 毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯昔B分别在7.77~3 880.00 ng/mL(r2=0.995 5)、5.04~2 520.00 ng/mL(r2=0.994 9)、1.78~890.00 ng/mL (r2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75 2%~89.9%,日内、日间精密度RSD均小于8.8%.大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到最大血药浓度,AUC0~t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/mL,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38) ng/mL,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92) min.结论 建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速

作者:郑东昆;陈伟康;马双成;邵军;王杰;罗跃华

来源:中草药 2015 年 46卷 23期

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作者:
郑东昆;陈伟康;马双成;邵军;王杰;罗跃华
来源:
中草药 2015 年 46卷 23期
标签:
裸花紫珠 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 连翘酯苷B 超高效液相色谱-串联质谱法 药动学 Callicarpa nudiflora Hook.et Am. acteoside isoacteoside forsythoside B UHPLC-MS/MS pharmacokinetics
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数.方法 大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005%甲酸为流动相,通过Phenomenex@Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B.结果 毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯昔B分别在7.77~3 880.00 ng/mL(r2=0.995 5)、5.04~2 520.00 ng/mL(r2=0.994 9)、1.78~890.00 ng/mL (r2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75 2%~89.9%,日内、日间精密度RSD均小于8.8%.大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到最大血药浓度,AUC0~t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/mL,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38) ng/mL,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92) min.结论 建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速