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目的 建立从虎杖药材中高效制备分离大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(EG)的方法.方法 采用大孔吸附树脂柱色谱和ODS柱色谱分离目标组分,高速逆流色谱(HSCCC)纯化目标化合物,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,HPLC不加校正因子的主成分自身对照法检测纯度.结果 优化确定以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水(8∶1∶6∶5)为HSCCC溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,纯化制备了符合定量测定用要求的EG对照品,HPLC法检测质量分数大于98%.结论 方法适于从虎杖药材中大量制备高纯度EG,为含有该成分的天然产物及其制剂质量评价提供对照物质.

作者:赵东梅;王威;刘坤;邵延琳;刘洋;刘小红;高华;高琪

来源:中草药 2016 年 47卷 12期

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作者:
赵东梅;王威;刘坤;邵延琳;刘洋;刘小红;高华;高琪
来源:
中草药 2016 年 47卷 12期
标签:
虎杖 大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 高速逆流色谱 分离纯化 大孔吸附树脂 HPLC Cuspidati Rhizoma et Radix emodin-8-O-β-D-glucopyranoside high-speed counter-current chromatography separation and purification macroporous resin HPLC
目的 建立从虎杖药材中高效制备分离大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(EG)的方法.方法 采用大孔吸附树脂柱色谱和ODS柱色谱分离目标组分,高速逆流色谱(HSCCC)纯化目标化合物,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,HPLC不加校正因子的主成分自身对照法检测纯度.结果 优化确定以二氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水(8∶1∶6∶5)为HSCCC溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,纯化制备了符合定量测定用要求的EG对照品,HPLC法检测质量分数大于98%.结论 方法适于从虎杖药材中大量制备高纯度EG,为含有该成分的天然产物及其制剂质量评价提供对照物质.