目的 建立UPLC法同时测定羊耳菊Inula cappa中7种化学成分(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸)的方法,并基于该方法建立羊耳菊药材指纹图谱.方法 采用WATERS ACQUITY UPLC BEHC 18色谱柱(100 mm×2.1turn,1.7 μm),流动相为0.1％乙酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温为30℃,样品温度为4℃,体积流量为0.4 mL/min,检测波长为329 nm.结果 测定了广西、贵州、云南3个省份共20批羊耳菊样品中7种成分的量,建立了羊耳菊药材指纹图谱,共确定了20个共有峰,除样品18 (S18)外,样品相似度均在0.900以上.以羊耳菊中7种成分的量及与对照指纹图谱的相似度进行单因素方差分析、聚类分析和主成分分析,结果显示,仅1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的量在产地间有显著差异,20批样品被聚为2类,广西壮族自治区羊耳菊质量均一性较贵州、云南省高.结论 所建立的方法快速、准确,可用于羊耳菊的质量评价.
作者：田妍妍；周桂荣；霍志鹏；何毅；郭宝林；余丽莹；魏升华；李海涛；李萍
来源：中草药 2016 年 47卷 13期
