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目的 研究皂角刺Gleditsiae Spina(皂荚干燥棘刺)的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法反复进行分离纯化,通过谱学分析和理化性质鉴定表征化合物的结构.细胞毒活性采用四甲偶氮唑盐(MTT)比色法,测定化合物对肝癌(HepG2)、肺癌(A-549)和食管癌(EC109)细胞株的细胞增殖抑制率.结果 从皂角刺90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到3个香豆素类化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(1)、异东莨菪内酯(2)和6-氨基-7-甲氧基香豆素(3).结论 化合物3为新的香豆素类化合物,命名为皂角香豆素A.化合物1、2为首次从该植物中分离得到.细胞毒活性研究显示化合物2对肺癌A549细胞有较强的增殖抑制活性,其IC50值为34.47 μg/mL.

作者:尹卫平;刘华清;高嘉屿;曹冉冉

来源:中草药 2016 年 47卷 14期

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作者:
尹卫平;刘华清;高嘉屿;曹冉冉
来源:
中草药 2016 年 47卷 14期
标签:
皂角刺 皂角香豆素A 滨蒿内酯 异东莨菪内酯 抗肿瘤活性 Gleditsiae Spina gledisinmarin A scoparone isoscopoletin antitumor activity
目的 研究皂角刺Gleditsiae Spina(皂荚干燥棘刺)的化学成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法反复进行分离纯化,通过谱学分析和理化性质鉴定表征化合物的结构.细胞毒活性采用四甲偶氮唑盐(MTT)比色法,测定化合物对肝癌(HepG2)、肺癌(A-549)和食管癌(EC109)细胞株的细胞增殖抑制率.结果 从皂角刺90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到3个香豆素类化合物,分别鉴定为滨蒿内酯(1)、异东莨菪内酯(2)和6-氨基-7-甲氧基香豆素(3).结论 化合物3为新的香豆素类化合物,命名为皂角香豆素A.化合物1、2为首次从该植物中分离得到.细胞毒活性研究显示化合物2对肺癌A549细胞有较强的增殖抑制活性,其IC50值为34.47 μg/mL.