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目的 建立白术药材HPLC-PDA指纹图谱并进行定性鉴别,为全面控制白术质量提供参考.方法 白术加70%甲醇超声60 min;色谱分析采用Inertsil(R) ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温40℃,体积流量1.0 mL/min,采用Waters 2998紫外检测器,检测波长为235 nm,流动相为水(A)-乙腈(B),洗脱梯度为0~10 min,30%~45% B;10~25 min,45% B;25~50 min,45%~70% B;50~55 min,70% B;55~62 min,70%~30% B;62~75 min,30%B.质谱测定采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(TOF/MS);正离子模式下;质量扫描范围m/z 50~1 500.结果 分别对不同产地的白术进行比较、拟合,标定了白术HPLC-PDA指纹图谱的6个共有峰,并通过高分辨UFLC-Q-TOF/MS对共有峰进行了指认,分别为5-羟甲基糠醛、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅵ和双白术内酯;对白术的色谱条件及系统适用性、提取条件进行了优化、考察,其精密度、稳定性、重复性RSD值均小于2%;测得的10批次样品与拟合指纹图谱相似度均大于0.95.结论 所建立的HPLC指纹图谱可作为规范白术的均一性和稳定性的质量控制手段.

作者:孙学;文红梅;崔小兵;陆兔林;李伟;单晨啸

来源:中草药 2016 年 47卷 19期

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作者:
孙学;文红梅;崔小兵;陆兔林;李伟;单晨啸
来源:
中草药 2016 年 47卷 19期
标签:
白术 HPLC-PDA 指纹图谱 UFLC-Q-TOF/MS 5-羟甲基糠醛 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅵ 双白术内酯 Atractylodis Macrocephalae Rhizoma HPLC-PDA fingerprint UFLC-Q-TOF/MS 1-5-(hydroxymethyl)-furaldehyde atractylenolide Ⅲ atractylenolide Ⅰ atractylenolide Ⅱ atractylenolide Ⅵ biatractylenolide
目的 建立白术药材HPLC-PDA指纹图谱并进行定性鉴别,为全面控制白术质量提供参考.方法 白术加70%甲醇超声60 min;色谱分析采用Inertsil(R) ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温40℃,体积流量1.0 mL/min,采用Waters 2998紫外检测器,检测波长为235 nm,流动相为水(A)-乙腈(B),洗脱梯度为0~10 min,30%~45% B;10~25 min,45% B;25~50 min,45%~70% B;50~55 min,70% B;55~62 min,70%~30% B;62~75 min,30%B.质谱测定采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(TOF/MS);正离子模式下;质量扫描范围m/z 50~1 500.结果 分别对不同产地的白术进行比较、拟合,标定了白术HPLC-PDA指纹图谱的6个共有峰,并通过高分辨UFLC-Q-TOF/MS对共有峰进行了指认,分别为5-羟甲基糠醛、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅵ和双白术内酯;对白术的色谱条件及系统适用性、提取条件进行了优化、考察,其精密度、稳定性、重复性RSD值均小于2%;测得的10批次样品与拟合指纹图谱相似度均大于0.95.结论 所建立的HPLC指纹图谱可作为规范白术的均一性和稳定性的质量控制手段.