目的 建立HPLC-ELSD法同时测定10个批次西黄丸中11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸6种乳香酸类成分的定量.方法 方法采用HPLC-ELSD法,Waters SymmetryC18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),甲醇-0.5％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,柱温为30℃,漂移管温度45℃,载气为高纯N2,载气体积流量为1.5 L/min.结果11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰基-α-乳香酸、3-乙酰基-β-乳香酸分别在0.10～3.00 μg (r=0.999 5)、1.23～36.9 μg (r=0.999 5)、0.16～4.80 μg (r=0.999 7)、0.25～7.58 μg (r=0.999 7)、0.21～6.18 μg (r=0.999 5)、0.30～9.00 μg (r=0.999 6)线性关系良好;6种成分的平均回收率(RSD)分别为99.6％(3.70％)、99.1％(3.62％)、99.2％(1.66％)、98.2％(1.89％)、99.1％(3.42％)和99.5％(2.32％),10批西黄丸中6种乳香酸的总量分别为35.1 mg/g (2.08％)、127.8 mg/g (2.10％)、31.3 mg/g (1.74％)、56.2 mg/g (1.64％)、56.5 mg/g (1.61％)、87.8 mg/g (1.73％).结论 本方法简便、准确、分离效果好,为西黄丸的物质基础研究提供依据.

作者：周杰；商雪莹；佟玲；刘晓琳；张蕾

来源：中草药 2017 年 48卷 4期