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目的 研究苦豆子多糖SAP的一级结构及其抗肿瘤活性.方法 采用高效凝胶渗透色谱法、红外广谱、GC-MS结合NMR法解析SAP的结构;考察SAP对CT26荷瘤小鼠的抗肿瘤活性.结果 SAP为半乳甘露聚糖,其相对分子质量为9.6×105,以1,4-β-D-Man为主链,在其某些C-6的位置上连接1,6-α-D-Gal片段,末端为半乳糖.体内抗肿瘤实验结果表明,SAP高、中、低剂量组对CT26荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用,且呈剂量依赖关系,对CT26荷瘤小鼠的抑瘤率可达44.03%.结论 SAP的结构确定为其构效关系研究奠定理论基础,该多糖有望进一步开发成为高效低毒的抗结肠癌新药.

作者:陈冠;赵振宇;傅予;张桂贤;刘庆焕;陶遵威

来源:中草药 2017 年 48卷 6期

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作者:
陈冠;赵振宇;傅予;张桂贤;刘庆焕;陶遵威
来源:
中草药 2017 年 48卷 6期
标签:
苦豆子多糖 结构表征 结肠癌 抗肿瘤 CT26荷瘤小鼠 Sophora alopecuroides L.polysaccharides structural characterization colon cancer antitumor activity CT26-bearing mice
目的 研究苦豆子多糖SAP的一级结构及其抗肿瘤活性.方法 采用高效凝胶渗透色谱法、红外广谱、GC-MS结合NMR法解析SAP的结构;考察SAP对CT26荷瘤小鼠的抗肿瘤活性.结果 SAP为半乳甘露聚糖,其相对分子质量为9.6×105,以1,4-β-D-Man为主链,在其某些C-6的位置上连接1,6-α-D-Gal片段,末端为半乳糖.体内抗肿瘤实验结果表明,SAP高、中、低剂量组对CT26荷瘤小鼠肿瘤生长有抑制作用,且呈剂量依赖关系,对CT26荷瘤小鼠的抑瘤率可达44.03%.结论 SAP的结构确定为其构效关系研究奠定理论基础,该多糖有望进一步开发成为高效低毒的抗结肠癌新药.