目的 建立同时测定参丹散结胶囊丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ10种成分的HPLC-DAD方法.方法 采用Hypersil BDS(150 mm×4.6 mm,3.5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长丹参酮ⅡA为270 nm,厚朴酚和和厚朴酚为294 nm,柚皮苷和新橙皮苷为283 nm,人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1为203am,毛蕊异黄酮葡萄糖苷为260 nm,白术内酯Ⅰ为220 nm,进样量10μL.结果 被测定的10种成分在设定的色谱条件下均有良好的分离度,方法精密度,重复性RSD值均＜2％,被测定样品在室温条件下10h内稳定,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,丹参酮ⅡA、厚朴酚、和厚朴酚、柚皮苷、新橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅰ线性范围分别为112～560 μg/mL(r=0.999 6)、64～320 μg/mL(r=0.999 1)、48～240 μg/mL(r=0.999 3)、80～400 μg/mL (r=0.999 4)、80～400 μg/mL (r=0.999 5)、16～80 μg/mL (r=0.9992)、16～80 μg/mL (r=0.999 1)、16～80 μg/mL(r=0.999 1)、40～200 μg/mL (r=0.999 2)、56～280 μg/mL(r=0.999 3),平

作者：钱钧强；石芸；房志仲

来源：中草药 2017 年 48卷 10期