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目的 对福建省23个不同地理种源的南方红豆杉Taxus chinensis var.mairei进行分析,以揭示其种源和种群的遗传多样性,为南方红豆杉资源的收集与保护提供一定的理论依据.方法 利用RAPD分子标记技术,对福建省23个不同地理种源的南方红豆杉的遗传多样性进行分析.结果 物种水平上的观测等位基因数(Na)为1.974 4,有效等位基因数(Ne)为1.603 8,Nei's基因多样性指数(H)为0.351 3,Shannon多样性指数(I)为0.522 8.不同种源的南方红豆杉的遗传多样性相对较高.通过对种源和种群的遗传多样性分析,发现23个不同种源的南方红豆杉的遗传距离变化幅度为0.240 4~0.9120,遗传相似度的变化幅度为0.401 7~0.786 3.7个不同种群的南方红豆杉群体的遗传距离变化幅度为0.021 0~0.379 4,遗传相似度的变化幅度为0.684 3~0.979 2.根据Nei法计算南方红豆杉7个种群遗传多样性遗传相似度(Dst)为0.108 8,分化指数(Gst)为0.369 0,基因流系数(Nm)为0.855 0,总的遗传变异中有36.9%的变异存在于群体间,群体内的变异63.1%,种群内存在明显分化.结论 不同种源间的南方红豆杉存在一定的遗传变异,但不同种群间的南方红豆杉群体的相似度又比较高,亲缘关系较近.

作者:徐雯;瞿印权;张玲玲;荣俊冬;何天友;郑郁善

来源:中草药 2017 年 48卷 14期

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作者:
徐雯;瞿印权;张玲玲;荣俊冬;何天友;郑郁善
来源:
中草药 2017 年 48卷 14期
标签:
南方红豆杉 RAPD 遗传多样性 DNA指纹图谱 分子标记技术 Taxus chinensis (Pilger) Rehd.var.mairei (Lemee et Lévl.) Cheng et L.K.Fu RAPD genetic diversity DNA fingerprint molecular marker technology
目的 对福建省23个不同地理种源的南方红豆杉Taxus chinensis var.mairei进行分析,以揭示其种源和种群的遗传多样性,为南方红豆杉资源的收集与保护提供一定的理论依据.方法 利用RAPD分子标记技术,对福建省23个不同地理种源的南方红豆杉的遗传多样性进行分析.结果 物种水平上的观测等位基因数(Na)为1.974 4,有效等位基因数(Ne)为1.603 8,Nei's基因多样性指数(H)为0.351 3,Shannon多样性指数(I)为0.522 8.不同种源的南方红豆杉的遗传多样性相对较高.通过对种源和种群的遗传多样性分析,发现23个不同种源的南方红豆杉的遗传距离变化幅度为0.240 4~0.9120,遗传相似度的变化幅度为0.401 7~0.786 3.7个不同种群的南方红豆杉群体的遗传距离变化幅度为0.021 0~0.379 4,遗传相似度的变化幅度为0.684 3~0.979 2.根据Nei法计算南方红豆杉7个种群遗传多样性遗传相似度(Dst)为0.108 8,分化指数(Gst)为0.369 0,基因流系数(Nm)为0.855 0,总的遗传变异中有36.9%的变异存在于群体间,群体内的变异63.1%,种群内存在明显分化.结论 不同种源间的南方红豆杉存在一定的遗传变异,但不同种群间的南方红豆杉群体的相似度又比较高,亲缘关系较近.