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目的 研究薄荷Mentha haplocaly在大鼠体内的入血成分及代谢产物.方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术鉴定薄荷入血成分及代谢产物.采用Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,进样量5μL.结果 建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并且与空白生物样品、薄荷提取物和对照品的保留时间及质谱离子碎片信息对比,共鉴定了28个入血原型成分、39个代谢产物,其中1个为未曾报道过的木犀草素的新代谢产物.结论 薄荷在大鼠体内的代谢途径包括氧化、还原、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化等,其中以Ⅱ相反应为主.所建立的方法简单可靠,为揭示薄荷的药效物质基础提供理论依据.

作者:张昱;马惠玲;麦曦;王浣璐

来源:中草药 2017 年 48卷 19期

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作者:
张昱;马惠玲;麦曦;王浣璐
来源:
中草药 2017 年 48卷 19期
标签:
薄荷 超高效液相色谱-飞行时间质谱 原型成分 代谢产物 代谢途径 木犀草素 Mentha haplocalyx Briq. UHPLC-Q-TOF-MS/MS prototype components metabolites metabolic pathway luteolin
目的 研究薄荷Mentha haplocaly在大鼠体内的入血成分及代谢产物.方法 采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术鉴定薄荷入血成分及代谢产物.采用Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,进样量5μL.结果 建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并且与空白生物样品、薄荷提取物和对照品的保留时间及质谱离子碎片信息对比,共鉴定了28个入血原型成分、39个代谢产物,其中1个为未曾报道过的木犀草素的新代谢产物.结论 薄荷在大鼠体内的代谢途径包括氧化、还原、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化等,其中以Ⅱ相反应为主.所建立的方法简单可靠,为揭示薄荷的药效物质基础提供理论依据.