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目的 探索一种高效制备拟人参皂苷Rg2、拟人参皂苷Rh1和拟原人参三醇(PPT)的新方法,为制备拟人参皂苷和PPT提供理论依据.方法 依次以人参皂苷Re、人参皂苷Rh1和PPT为原料,通过简单的3步反应(乙酰化反应、一步消去功加成反应、还原反应)进行制备,然后再利用色谱分离纯化,通过NMR、HR-ESI-MS、IR进行结构鉴定.结果 拟人参皂苷Rg2 (E/Z)、拟人参皂苷Rh1 (E/Z)和拟PPT (E/Z)产率分别是41%/13%、43%/11%、56%/15%.其中20(Z)-拟PPT为新化合物.结论 通过价格相对低廉且原料易得的人参皂苷Re、人参皂苷Rh1和PPT制备出活性较好的拟人参皂苷Rg2、拟人参皂苷Rh1和拟PPT,为制备其他类型的拟人参皂苷提供了一种新的思路.同时此方法操作简单,产率较高.

作者:丁宏达;陈燕萍;陈爽;许妍;李满满;徐芳菲;王志才

来源:中草药 2017 年 48卷 20期

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作者:
丁宏达;陈燕萍;陈爽;许妍;李满满;徐芳菲;王志才
来源:
中草药 2017 年 48卷 20期
标签:
拟人参皂苷Rg2 拟人参皂苷Rh1 拟原人参三醇 稀有人参皂苷 合成 pseudo-ginsenoside Rg2 pseudo-ginsenoside Rh1 pseudo-PPT rare ginsenoside synthesis
目的 探索一种高效制备拟人参皂苷Rg2、拟人参皂苷Rh1和拟原人参三醇(PPT)的新方法,为制备拟人参皂苷和PPT提供理论依据.方法 依次以人参皂苷Re、人参皂苷Rh1和PPT为原料,通过简单的3步反应(乙酰化反应、一步消去功加成反应、还原反应)进行制备,然后再利用色谱分离纯化,通过NMR、HR-ESI-MS、IR进行结构鉴定.结果 拟人参皂苷Rg2 (E/Z)、拟人参皂苷Rh1 (E/Z)和拟PPT (E/Z)产率分别是41%/13%、43%/11%、56%/15%.其中20(Z)-拟PPT为新化合物.结论 通过价格相对低廉且原料易得的人参皂苷Re、人参皂苷Rh1和PPT制备出活性较好的拟人参皂苷Rg2、拟人参皂苷Rh1和拟PPT,为制备其他类型的拟人参皂苷提供了一种新的思路.同时此方法操作简单,产率较高.