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目的 研究复方柴归方抗抑郁作用及其调控5-羟色胺(5-HT)代谢途径的机制.方法 SD大鼠随机分为7组:对照组,模型组,化学药阳性对照组(文拉法辛0.035 g/kg),中药阳性对照组(舒肝解郁胶囊0.15 g/kg),复方柴归方高、中、低剂量(生药16.6、8.3、4.2 g/kg)组,复制慢性温和不可预知应激(CUMS)抑郁模型,造模同时ig给药4周,观察给药后大鼠体质量、糖水偏爱率、旷场行为;采用LC-MS方法检测血清中色氨酸(Trp)、5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量.结果 复方柴归方可显著回调CUMS模型大鼠异常水平的体质量、糖水偏爱率、旷场行为和血清中Trp、5-HT、5-HIAA的量.结论 复方柴归方抗抑郁作用明显,与文拉法辛或舒肝解郁胶囊作用相当,其作用机制可能与调控5-HT代谢途径有关.

作者:张涛;赵芳;张潇;高晓霞;周玉枝;田俊生;秦雪梅

来源:中草药 2018 年 49卷 6期

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作者:
张涛;赵芳;张潇;高晓霞;周玉枝;田俊生;秦雪梅
来源:
中草药 2018 年 49卷 6期
标签:
复方柴归方 抑郁症 5-羟色胺代谢途径 慢性温和不可预知应激 色氨酸 5-羟吲哚乙酸 Compound Chaigui Prescription depression 5-HT metabolic pathway chronic unpredictable mild stress tryptophan 5-hydroxyindole acetic acid
目的 研究复方柴归方抗抑郁作用及其调控5-羟色胺(5-HT)代谢途径的机制.方法 SD大鼠随机分为7组:对照组,模型组,化学药阳性对照组(文拉法辛0.035 g/kg),中药阳性对照组(舒肝解郁胶囊0.15 g/kg),复方柴归方高、中、低剂量(生药16.6、8.3、4.2 g/kg)组,复制慢性温和不可预知应激(CUMS)抑郁模型,造模同时ig给药4周,观察给药后大鼠体质量、糖水偏爱率、旷场行为;采用LC-MS方法检测血清中色氨酸(Trp)、5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的量.结果 复方柴归方可显著回调CUMS模型大鼠异常水平的体质量、糖水偏爱率、旷场行为和血清中Trp、5-HT、5-HIAA的量.结论 复方柴归方抗抑郁作用明显,与文拉法辛或舒肝解郁胶囊作用相当,其作用机制可能与调控5-HT代谢途径有关.