目的 研究大鼠ig松萝酸磷脂复合物(UAPC)的药动学和组织分布特征.方法 建立大鼠血浆和各组织中松萝酸(UA)的HPLC测定方法,大鼠分别单次ig给予UA和UAPC(35.0、17.5、11.7 mg/kg,以UA计)后,测定不同时间点大鼠血浆和各组织中的UA质量浓度,采用药动学程序软件DAS2.0计算药动学参数.结果 与UA相比,UAPC的主要药动学参数:高剂量35.0 mg/kg时Gmax、AUC0～t显著增大(P＜0.05),CL显著降低(P＜0.01),相对生物利用度为177.83％;中剂量17.5 mg/kg时Gmax、AUC0～t显著增大(P＜0.05),CL降低明显(P＜0.05),相对生物利用度为150.27％;低剂量11.7 mg/kg时Cmax、AUC0～t增大,CL降低,无显著性差异(P＞0.05),相对生物利用度为109.67％.UAPC的组织分布特征:高剂量35.0mg/kg时在肝、脾、脑组织中分布较高;中剂量17.5 mg/kg时在肺、脑组织中分布较高;低剂量11.7 mg/kg时在肝、肾组织中分布较高.结论 将UA制成UAPC后提高了UA的口服生物利用度,改变了其在大鼠某些脏器组织中的分布.
作者：宋婷；宋丹；管海燕；丁锐；曾珍；胥秀英；赵颖
来源：中草药 2018 年 49卷 6期
