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目的 制备载葛根素的PEG修饰介孔硅纳米粒(PUE@PEG-MSNs),评价其对急性心肌缺血的保护作用.方法 通过缩合反应制备PEG-MSNs,再负载葛根素(PUE),并通过粒径、Zeta电位、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶转换红外线光谱(FTIR)等检测表征PUE@PEG-MSNs,采用HPLC测定其载药量和包封率;采用结扎冠状动脉制备60只急性心肌缺血模型大鼠,随机分成6组,每组10只,分别为假手术组、模型组、PUE注射液组和PUE@PEG-MSNs高、中、低剂量组,在结扎后5 min各给药组尾iv给药.监测心电图ST段变化,测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙二醛(MDA)水平,并测量心肌梗死面积.结果 PUE@PEG-MSNs呈规则圆球形,大小均一,粒径约300 nm,电势约-30 mV,且可以负载PUE,载药量和包封率分别为14.7%和67.8%.PUE注射液和PUE@PEG-MSNs均能降低升高的ST段,降低血清中CK、LDH、AST和MDA水平,减少心肌梗死面积;其中PUE@PEG-MSNs中、高剂量组的药效明显强于PUE注射液组.结论 PUE@PEG-MSNs制备成功,对急性心肌缺血大鼠具有良好的保护作用.

作者:万小敏;丁宇翔;赵兵杰;胡雄彬;刘新义

来源:中草药 2018 年 49卷 8期

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作者:
万小敏;丁宇翔;赵兵杰;胡雄彬;刘新义
来源:
中草药 2018 年 49卷 8期
标签:
PEG修饰介孔硅纳米粒 葛根素 急性心肌缺血 梗死面积 缩合反应 载药量 包封率 血清肌酸激酶 乳酸脱氢酶 天冬氨酸转氨酶 丙二醛
目的 制备载葛根素的PEG修饰介孔硅纳米粒(PUE@PEG-MSNs),评价其对急性心肌缺血的保护作用.方法 通过缩合反应制备PEG-MSNs,再负载葛根素(PUE),并通过粒径、Zeta电位、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶转换红外线光谱(FTIR)等检测表征PUE@PEG-MSNs,采用HPLC测定其载药量和包封率;采用结扎冠状动脉制备60只急性心肌缺血模型大鼠,随机分成6组,每组10只,分别为假手术组、模型组、PUE注射液组和PUE@PEG-MSNs高、中、低剂量组,在结扎后5 min各给药组尾iv给药.监测心电图ST段变化,测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙二醛(MDA)水平,并测量心肌梗死面积.结果 PUE@PEG-MSNs呈规则圆球形,大小均一,粒径约300 nm,电势约-30 mV,且可以负载PUE,载药量和包封率分别为14.7%和67.8%.PUE注射液和PUE@PEG-MSNs均能降低升高的ST段,降低血清中CK、LDH、AST和MDA水平,减少心肌梗死面积;其中PUE@PEG-MSNs中、高剂量组的药效明显强于PUE注射液组.结论 PUE@PEG-MSNs制备成功,对急性心肌缺血大鼠具有良好的保护作用.