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目的 探讨Notch通路在糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的表达以及化瘀通络中药对其的干预作用.方法 60只SD雄性大鼠,随机取10只为对照组,其余大鼠给予高糖高脂饲料喂养联合ip小剂量链脲佐菌素(STZ)制备DN模型.成模大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组、化瘀通络中药组,厄贝沙坦组、化瘀通络中药组均ig给药,于16周末检测大鼠24 h尿蛋白定量,Real-time PCR法检测Notchl、Jagged1和Heyl mRNA的表达,免疫组化及Western blotting法检测Notch1、Jaggedl和Hey1蛋白的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠24 h尿蛋白定量及Notchl、Jagged1、Heyl mRNA和蛋白的表达量明显升高(P<0.01).与模型组比较,化瘀通络中药组及厄贝沙坦组大鼠24 h尿蛋白定量及Notch1、Jagged1、Hey1mRNA和蛋白的表达量降低(P<0.01).结论 化瘀通络中药可以减少DN大鼠24 h尿蛋白定量,且能够抑制DN大鼠肾脏Notch通路中Notch1、Jaggedl和Hey1的高表达,该作用可能是其减少蛋白尿排泄的主要途径之一.

作者:刘利飞;李雅纯;国芳;陈志强

来源:中草药 2018 年 49卷 8期

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作者:
刘利飞;李雅纯;国芳;陈志强
来源:
中草药 2018 年 49卷 8期
标签:
糖尿病肾病 化瘀通络中药 蛋白尿 Notch通路 足细胞损伤
目的 探讨Notch通路在糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的表达以及化瘀通络中药对其的干预作用.方法 60只SD雄性大鼠,随机取10只为对照组,其余大鼠给予高糖高脂饲料喂养联合ip小剂量链脲佐菌素(STZ)制备DN模型.成模大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组、化瘀通络中药组,厄贝沙坦组、化瘀通络中药组均ig给药,于16周末检测大鼠24 h尿蛋白定量,Real-time PCR法检测Notchl、Jagged1和Heyl mRNA的表达,免疫组化及Western blotting法检测Notch1、Jaggedl和Hey1蛋白的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠24 h尿蛋白定量及Notchl、Jagged1、Heyl mRNA和蛋白的表达量明显升高(P<0.01).与模型组比较,化瘀通络中药组及厄贝沙坦组大鼠24 h尿蛋白定量及Notch1、Jagged1、Hey1mRNA和蛋白的表达量降低(P<0.01).结论 化瘀通络中药可以减少DN大鼠24 h尿蛋白定量,且能够抑制DN大鼠肾脏Notch通路中Notch1、Jaggedl和Hey1的高表达,该作用可能是其减少蛋白尿排泄的主要途径之一.