目的 建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定人参次苷H滴丸(SGHDP)原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2的方法并采用细胞膜色谱(CMC)技术筛选效应成分.方法 采用Century SIL BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正离子多重反应监测(MRM)模式进行扫描定量,并对CMC技术中所得的红细胞膜固相化SGHDP的效应成分进行确定.结果 拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2分别在0.095～0.235、0.042～0.168、0.105～0.419 mg/mL线性关系良好(,≥0.999 0),3种成分的平均加样回收率分别为99.95％、100.12％、100.06％,RSD分别为1.06％、0.96％、0.91％.SGHDP原料药中拟人参皂苷RT5、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rh2质量分数分别为21.24％、21.42％、29.70％.红细胞膜固相化SGHDP的效应成分为20(s)-人参皂苷Rh2.结论 该方法对SGHDP原料药中3种人参皂苷含量的测定准确、可靠,为SGHDP的质量控制提供了新的参考依据.20(S)-人参皂苷Rh2为红细胞膜固相化成分,推测其可能是SGHDP的效应成分,与前期的抗癌及抗抑郁的研究结果一致.
作者：马晓伟；于蒙蒙；晋兴华；何嘉辉；徐亮；何毅；聂朝宏；宋兆辉；肖学凤
来源：中草药 2018 年 49卷 11期
