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目的 利用网络药理学方法探索半枝莲抗肿瘤的活性成分和分子作用机制.方法 采用类药五原则筛选活性成分,经分子对接获得半枝莲活性成分的靶蛋白并于CTD数据库中获得靶点相对应的疾病,运用网络可视化软件,构建分子-靶点-疾病相互作用网络;同时进行蛋白质相互作用分析,通过生物学信息注释库(DAVID)对靶点进行生物代谢通路分析.结果 半枝莲中有72个活性成分可与14个以上的肿瘤相关靶蛋白相互作用,半枝莲临泉生物碱D、barbatellarineE、半枝莲碱A等在内的二萜类成分是半枝莲抗肿瘤的主要活性成分.网络分析显示,半枝莲主要活性成分可作用于蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)、碳酸酐酶2(CA2)、周期蛋白依赖性激酶(CDK2)、视黄酸α受体(RXRA)等关键靶蛋白,参与调控VEGF信号通路、FcεRI信号通路以及FoxO信号通路.结论 半枝莲可通过抗炎、抑制肿瘤血管生成等过程发挥多靶点、多通路的协同抗肿瘤作用.
作者：杨沙；段灿灿；晏仁义；张建永
来源：中草药 2018 年 49卷 15期
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