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目的 建立UPLC 法同时测定附子和川乌中尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷4种核苷类成分含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的核苷类成分的含量差异.方法 水超声提取附子和川乌中的核苷类成分,采用 BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min,柱温30 ℃;进样体积4 μL;检测波长260 nm.采用差异显著性分析、聚类热图分析、主成分分析和TOPSIS 分析进行数据处理,综合评价附子和川乌的质量.结果 方法学考察结果符合规定,尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷线性关系良好(r2>0.999 3),平均加样回收率分别为99.86%、99.14%、99.74%和98.71%,RSD 均小于2.0%.以4种核苷类成分为评价指标,18号附子样品质量最优,23号川乌样品质量最优.结论 建立的方法操作简单、准确可靠,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于附子和川乌中核苷类化合物的定量测定,为附子和川乌水溶性成分的研究提供依据.

作者:杨正明;刘哲;邓秋林;陈雨;张亚琴;刘圆;王少军;章卉;陈兴福

来源:中草药 2018 年 49卷 23期

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作者:
杨正明;刘哲;邓秋林;陈雨;张亚琴;刘圆;王少军;章卉;陈兴福
来源:
中草药 2018 年 49卷 23期
标签:
附子 川乌 尿嘧啶 腺苷 鸟嘌呤核苷 尿嘧啶核苷 超高效液相色谱法 多元统计分析 Aconiti Lateralis Radix Praeparata Aconiti Radix uracil adenosine guanosine uridine high performance liquid chromatography multivariate statistical analysis
目的 建立UPLC 法同时测定附子和川乌中尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷4种核苷类成分含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的核苷类成分的含量差异.方法 水超声提取附子和川乌中的核苷类成分,采用 BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min,柱温30 ℃;进样体积4 μL;检测波长260 nm.采用差异显著性分析、聚类热图分析、主成分分析和TOPSIS 分析进行数据处理,综合评价附子和川乌的质量.结果 方法学考察结果符合规定,尿嘧啶、腺苷、鸟嘌呤核苷和尿嘧啶核苷线性关系良好(r2>0.999 3),平均加样回收率分别为99.86%、99.14%、99.74%和98.71%,RSD 均小于2.0%.以4种核苷类成分为评价指标,18号附子样品质量最优,23号川乌样品质量最优.结论 建立的方法操作简单、准确可靠,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于附子和川乌中核苷类化合物的定量测定,为附子和川乌水溶性成分的研究提供依据.