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目的 从白及Bletilla striata块茎中分离纯化多糖BSP-1,并对其结构和抗肿瘤活性进行研究.方法 将提取的粗多糖经DEAE-cellulose柱色谱分离得到3个多糖组分BP-1、BP-2、BP-3.BP-1通过SephadexG-200柱色谱纯化后得到组分BSP-1.采用HPGPC、IR、GC、GC-MS、甲基化及1H-、13C-NMR等方法对该多糖的结构进行表征,并考察BSP-1抗肿瘤活性.结果 测得BSP-1相对分子质量为4.72×105,由葡萄糖和甘露糖组成.主链由β-1,4甘露糖,侧链由末端连接的葡萄糖组成,其物质的量比为8∶1.体外肿瘤细胞活性实验表明,BSP-1能抑制肝癌HepG2细胞的增殖.BSP-1体内可显著抑制裸鼠的瘤质量,抑制率为66.42%.结论 BSP-1的结构确定为进一步阐明和开发白及中多糖类成分提供了一定的参考.

作者:陈思思;吴蓓;谭婷;谢赛赛;杨世林;冯育林;温泉

来源:中草药 2019 年 50卷 8期

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作者:
陈思思;吴蓓;谭婷;谢赛赛;杨世林;冯育林;温泉
来源:
中草药 2019 年 50卷 8期
标签:
白及 多糖 分离纯化 结构表征 抗肿瘤
目的 从白及Bletilla striata块茎中分离纯化多糖BSP-1,并对其结构和抗肿瘤活性进行研究.方法 将提取的粗多糖经DEAE-cellulose柱色谱分离得到3个多糖组分BP-1、BP-2、BP-3.BP-1通过SephadexG-200柱色谱纯化后得到组分BSP-1.采用HPGPC、IR、GC、GC-MS、甲基化及1H-、13C-NMR等方法对该多糖的结构进行表征,并考察BSP-1抗肿瘤活性.结果 测得BSP-1相对分子质量为4.72×105,由葡萄糖和甘露糖组成.主链由β-1,4甘露糖,侧链由末端连接的葡萄糖组成,其物质的量比为8∶1.体外肿瘤细胞活性实验表明,BSP-1能抑制肝癌HepG2细胞的增殖.BSP-1体内可显著抑制裸鼠的瘤质量,抑制率为66.42%.结论 BSP-1的结构确定为进一步阐明和开发白及中多糖类成分提供了一定的参考.