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目的 采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分.方法 采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0~10 min,20%乙腈;10~20 min,20%~40%乙腈;20~24 min,40%乙腈;24~26 min,40%~52%乙腈;26~30 min,52%乙腈;30~31 min,52%~90%乙腈;31~35 min,90%乙腈;35~40 min,90%~100%乙腈;40~43 min,100%乙腈;43~45 min,100%~20%乙腈;检测波长215 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20 μL.结果 各成分在43 min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4~13.6、10.0~200.0、31.5~315.0、1.0~120.1、1.8~50.6、0.93~10.1、1.8~30.0、0.2~40.3、1.8~18.1、1.7~25.0、0.45~10.70 μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%~100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%~1.54%;供试品溶液在30h内稳定性良好,RSD在0.75%~1.94%;重复性RSD在0.39%~1.73%.6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚

作者:段芳芳;江雯雯;吴珊湖;刘佳卓;杜明荦;苏梦翔

来源:中草药 2019 年 50卷 9期

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段芳芳;江雯雯;吴珊湖;刘佳卓;杜明荦;苏梦翔
来源:
中草药 2019 年 50卷 9期
标签:
沉香化滞丸 HPLC 沉香四醇 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 和厚朴酚 大黄素 厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄酚 大黄素甲醚
目的 采用HPLC梯度洗脱法同时测定沉香化滞丸中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚11种成分.方法 采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,梯度洗脱:0~10 min,20%乙腈;10~20 min,20%~40%乙腈;20~24 min,40%乙腈;24~26 min,40%~52%乙腈;26~30 min,52%乙腈;30~31 min,52%~90%乙腈;31~35 min,90%乙腈;35~40 min,90%~100%乙腈;40~43 min,100%乙腈;43~45 min,100%~20%乙腈;检测波长215 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20 μL.结果 各成分在43 min内分离良好,沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.4~13.6、10.0~200.0、31.5~315.0、1.0~120.1、1.8~50.6、0.93~10.1、1.8~30.0、0.2~40.3、1.8~18.1、1.7~25.0、0.45~10.70 μg/mL;样品中各成分的平均回收率均在98.90%~100.87%;11种成分精密度RSD在0.55%~1.54%;供试品溶液在30h内稳定性良好,RSD在0.75%~1.94%;重复性RSD在0.39%~1.73%.6批次样品中沉香四醇、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚