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目的 观察夏枯草口服液联合131I治疗Graves病的疗效及对患者相关抗体的影响.方法 采用夏枯草口服液联合131I治疗Graves病患者(观察组96例),与单用131I治疗(对照组96例)进行疗效比较,并比较治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平变化.结果 观察组与对照组在治疗6个月后总有效率分别为92.7%、81.2%,两组差异显著(P<0.05).两组治疗前TRAb、TGAb及TPOAb水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组的TRAb水平6个月后下降明显,与对照组比较差异显著(P<0.05).观察组及对照组治疗6个月后TGAb、TPOAb水平均升高,对照组尤为明显,两者比较差异显著(P<0.05).结论 夏枯草口服液与131I联用能有效降低Graves病患者血清TRAb水平和升高TGAb及TPOAb水平,治疗效果明显优于单用131I治疗.

作者:范敏;邓玮玮;吴骥;江国豪;张春银

来源:中草药 2019 年 50卷 11期

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作者:
范敏;邓玮玮;吴骥;江国豪;张春银
来源:
中草药 2019 年 50卷 11期
标签:
夏枯草口服液 Graves病 131I治疗 促甲状腺激素受体抗体 抗甲状腺过氧化物酶抗体 甲状腺球蛋白抗体
目的 观察夏枯草口服液联合131I治疗Graves病的疗效及对患者相关抗体的影响.方法 采用夏枯草口服液联合131I治疗Graves病患者(观察组96例),与单用131I治疗(对照组96例)进行疗效比较,并比较治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平变化.结果 观察组与对照组在治疗6个月后总有效率分别为92.7%、81.2%,两组差异显著(P<0.05).两组治疗前TRAb、TGAb及TPOAb水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组的TRAb水平6个月后下降明显,与对照组比较差异显著(P<0.05).观察组及对照组治疗6个月后TGAb、TPOAb水平均升高,对照组尤为明显,两者比较差异显著(P<0.05).结论 夏枯草口服液与131I联用能有效降低Graves病患者血清TRAb水平和升高TGAb及TPOAb水平,治疗效果明显优于单用131I治疗.