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目的 探索疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节的网络调控机制.方法 选取疏风解毒胶囊中的28个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、信号通路分析,利用Cytoscape软件构建网络药理图.结果 28个化合物可通过127个靶点作用于112条通路,其中41个蛋白靶点和22条通路与抗炎和免疫调节相关,得到疏风解毒胶囊化合物-靶点-通路-病理过程网络图.结论 疏风解毒胶囊通过作用于HRAS、MAP2K1、AKT1、MME和PTPN1等关键蛋白,干预了多个与抗炎和免疫调节相关的生物过程,初步揭示了其作用机制.

作者:韩彦琪;董亚楠;许浚;龚苏晓;张洪兵;潘君;丁连峰;张铁军;刘昌孝

来源:中草药 2019 年 50卷 15期

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作者:
韩彦琪;董亚楠;许浚;龚苏晓;张洪兵;潘君;丁连峰;张铁军;刘昌孝
来源:
中草药 2019 年 50卷 15期
标签:
疏风解毒胶囊 网络药理学 作用机制 抗炎 免疫调节
目的 探索疏风解毒胶囊抗炎和免疫调节的网络调控机制.方法 选取疏风解毒胶囊中的28个化合物为研究对象,依据反向药效团匹配方法预测化合物的作用靶点,借助MAS 3.0生物分子功能软件及京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、信号通路分析,利用Cytoscape软件构建网络药理图.结果 28个化合物可通过127个靶点作用于112条通路,其中41个蛋白靶点和22条通路与抗炎和免疫调节相关,得到疏风解毒胶囊化合物-靶点-通路-病理过程网络图.结论 疏风解毒胶囊通过作用于HRAS、MAP2K1、AKT1、MME和PTPN1等关键蛋白,干预了多个与抗炎和免疫调节相关的生物过程,初步揭示了其作用机制.