目的 建立经典名方苓桂术甘汤HPLC指纹图谱及3种成分含量测定方法 ,为经典名方苓桂术甘汤物质基准的研究提供参考.方法色谱柱为CNW Athena C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,5％～10％A;10～20 min,10％～15％A;20～50 min,15％～30％A;50～75 min,30％～40％A;75～95 min,40％～50％A;95～111 min,50％～95％A),体积流量为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温30℃.指纹图谱及甘草苷、甘草酸铵含量测定的检测波长为230 nm,桂皮醛为290 nm.采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版),建立10批苓桂术甘汤指纹图谱,并使用HPLC法同时测定3种指标成分含量.结果 对10批苓桂术甘汤进行研究,其指纹图谱相似度均大于0.9,标定了24个共有峰,各峰分离度较好.含量测定结果表明其甘草苷、甘草酸铵含量较高.经方法学考察,3种成分在一定浓度范围内呈良好的线性关系;精密度RSD值均小于1.0％;甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵的平均加样回收率分别为98.35％、101.51％、102.59％,RSD均小于2.5％;样品在48 h内稳定;方法的重复性良好.结论 建立的经典名方苓桂术甘汤指纹图谱及3个成分的含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于苓桂术甘汤物质基准的质量控制.|
作者：陈蒙；林龙飞；刘宇灵；王春民；李慧；杨宇杰
来源：中草药 2019 年 50卷 17期
